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CBD, CBG, CBC, CBN... Tem dificuldade em entender todos estes acrónimos? É compreensível: existem mais de 100 canabinóides naturais sintetizados pela canábis.
Mas também não tem de ser assim: para o ajudar a orientar-se, elaborámos uma lista dos canabinóides naturais mais conhecidos, com os seus nomes completos, acrónimos, efeitos e algumas informações extra para o ajudar a brilhar na sociedade!
Os canabinóides naturais, também conhecidos como fitocanabinóides, são moléculas produzidas pelas plantas do género Cannabis. Este género inclui as variedades sativa, indica e ruderalis, que pertencem todas à família botânica Cannabaceae.
Os canabinóides "naturais" são os produzidos diretamente pela planta através dos seus processos biológicos, sem intervenção humana. São as substâncias bem conhecidas que se encontram nas flores e resinas de canábis e cânhamo: CBD, THC, CBG, CBC, etc.
Os termos canabinóides major e canabinóides minor são grupos completamente artificiais, criados pela literatura científica para efeitos de classificação.
Estes são o canabidiol (CBD), o tetrahidrocanabinol (THC), o canabigerol (CBG) e o canabinol (CBN).
Por exclusão, todos os outros canabinóides são considerados "menores" ou "secundários".
Cada canabinóide tem as suas próprias caraterísticas específicas, mas muitos partilham uma estrutura química semelhante: todos pertencem à grande família dos fitocanabinóides, derivados da mesma via biossintética.
A maioria dos fitocanabinóides é sintetizada durante o crescimento e a secagem das flores de canábis.
Trata-se de um processo biológico complexo. Para simplificar, a planta produz primeiro uma molécula-chave: o CBGA (ácido canabigerólico), frequentemente designado por "molécula-mãe".
Dependendo da genética da planta, porções maiores ou menores de CBGA são convertidas noutros ácidos canabinóides utilizando enzimas específicas.
O resultado são níveis diferentes de THCA, CBDA, CBCA, etc.
Estas formas ácidas são depois transformadas nos canabinóides "clássicos" que conhecemos como THC, CBD, CBG, etc. durante o processo de secagem da flor.
Agora que já vimos o que é um canabinóide e como é criado, vamos analisar cada canabinóide em pormenor.
Comecemos pelo canabinóide mais conhecido: o THC. Cientificamente, chama-se Delta-9 THC, para o distinguir de outras formas de THC que estão presentes mas muito menos concentradas, como o Delta-8thc e o Delta-10 THC.
O THC é conhecido pela sua ação no sistema endocanabinóide, em particular nos receptores CB1, o que lhe confere os seus conhecidos efeitos psicoactivos:
Mas o THC é também conhecido pelos seus efeitos viciantes, bem como pelos seus efeitos indesejáveis (ansiedade, paranoia, etc.), que justificam a sua classificação quase mundial como estupefaciente.
O segundo da nossa lista é, evidentemente, o CBD. Este canabinóide é o segundo mais concentrado na canábis, particularmente nas flores indica.
Ao contrário do THC, não interage diretamente com o sistema endocanabinóide, o que explica em parte a diferença dos seus efeitos. O canabidiol não produz uma moca, mas pode produzir um grande número de efeitos. Entre estes, os mais frequentemente citados são :
O canabidiol tem um efeito modulador que promove o equilíbrio biológico e, como tal, é reconhecido pela maioria dos países europeus como um canabinóide seguro.
Embora tenha sido o primeiro canabinóide a ser criado sob a forma de ácido, o CBG não está muito presente nas flores de CBD. Na maior parte das vezes, está presente em concentrações inferiores a 1% dos canabinóides presentes.
Tal como o CBD, o CBG tem apenas um efeito fraco no sistema endocanabinóide, o que lhe confere efeitos moduladores no sistema. O canabigerol é geralmente descrito como sendo mais estimulante do que o CBD:
Pode também ajudar a promover o bem-estar e o equilíbrio emocional.
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O CBN é um canabinóide particularmente interessante, pois não é produzido diretamente pela planta. É produzido naturalmente pela decomposição do THC à medida que este envelhece ou se oxida sob o efeito do calor, da luz ou do oxigénio.
Esquematicamente, o tetrahidrocanabinol (THC) e o canabinol (CBN) partilham uma estrutura muito semelhante: o CBN pode ser visto como uma forma mais oxidada e "mais antiga" do THC. Com o tempo, o THC perde alguns átomos de hidrogénio e o seu anel torna-se rígido, levando à formação natural do CBN.
É este processo de oxidação que explica o facto de se encontrar mais CBN nas flores ou resinas que foram armazenadas durante muito tempo ou expostas ao calor.
Embora derivado do THC, os efeitos do Cannabinol são completamente diferentes. Com um efeito muito fraco, não induz a euforia. É conhecido pelos seus efeitos sedativos, o que o torna um bom candidato para ajudar as pessoas a adormecer.
O CBC é provavelmente um dos canabinóides que atrai menos atenção, por uma razão simples: produz poucos efeitos perceptíveis por si só.
Ligando-se quase exclusivamente aos receptores CB1 do sistema endocanabinóide, o CBC é frequentemente descrito como dando uma sensação muito subtil de calma, ainda mais discreta do que a do CBD.
De facto, alguns estudos sugerem que o BCC pode desempenhar um papel no efeito de comitiva : a sua presença modifica a forma como os outros canabinóides são experimentados, nomeadamente atenuando ou equilibrando certos efeitos do THC.
É um canabinóide de "fundo", não muito espetacular por si só, mas que contribui para o efeito global de uma flor ou resina.
Como vimos na secção sobre a formação de canabinóides naturais, antes de se tornarem as moléculas que conhecemos hoje, os canabinóides existiram primeiro numa forma ácida: CBGA, THCA, CBDA, CBCA, entre outros.
Essencialmente presentes nas flores frescas, estas formas ácidas foram durante muito tempo consideradas "inactivas", uma vez que produzem poucos ou nenhuns efeitos perceptíveis.
No entanto, investigações recentes mostraram que estas moléculas ácidas têm os seus próprios efeitos biológicos, por vezes ainda mais direcionados do que as suas versões descarboxiladas. Algumas têm propriedades anti-inflamatórias, antioxidantes ou anti-náuseas acentuadas, sem qualquer efeito psicoativo ou alteração da perceção.
Representam, por conseguinte, uma via muito interessante para a investigação médica. No entanto, é ainda necessária muita investigação para compreender plenamente o seu potencial e os seus mecanismos específicos.
É isso mesmo! Embora este grupo de canabinóides seja mais conhecido pelo THCV produzido quimicamente, que se tornou popular antes de ser proibido em 2023, os canabinóides do grupo das varinas ocorrem naturalmente. É por isso que o THCV natural foi reclassificado e continua a ser legal numa concentração inferior a 0,3%.
Os canabinóides com nomes terminados em -varina (como THCV, CBDV, CBCV, CBGV, para citar apenas alguns) são bastante semelhantes às suas versões "clássicas".
A única diferença molecular entre a maioria deles é uma cadeia lateral mais curta: uma simples alteração estrutural, mas que influencia o seu comportamento biológico, bem como os seus efeitos potenciais e a forma como são sentidos.
Pensa-se geralmente que têm um efeito mais forte e menos duradouro do que os seus equivalentes convencionais.
Recentemente descobertas em 2019, as chamadas formas phorol ou biphorol representam outra família rara de canabinóides naturais. Podem ser vistas como os "gémeos inversos" das formas -varinas.
Enquanto as -varinas têm uma cadeia lateral mais curta (C3), os biforóis têm uma cadeia mais longa (C7). Este simples alongamento altera o seu comportamento biológico: reforça a ligação aos receptores endocanabinóides, o que pode influenciar a natureza e a intensidade dos seus efeitos.
Estas moléculas existem de facto naturalmente em certas variedades de cânhamo, mas em quantidades ínfimas, muitas vezes da ordem de 0,01% ou menos. A sua recente descoberta levou a uma melhor compreensão do papel fundamental do comprimento da cadeia lateral na atividade canabinóide.
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