Canabinóides naturais: lista, efeitos e diferenças (CBD, CBG, CBC, CBN…)

CBD, CBG, CBC, CBN… Está com dificuldade em orientar-se no meio de tantas siglas? É perfeitamente normal, existem mais de 100 canabinoides naturais sintetizados pela canábis.

 

Mas isso também não é inevitável: para o ajudar a orientar-se, preparámos uma lista dos canabinoides naturais mais conhecidos, com os seus nomes completos, siglas, efeitos e algumas informações adicionais para impressionar os seus amigos!

Tabela resumo dos canabinóides naturais

Canabinóide	Concentração	Efeitos principais	Situação jurídica em França
CBD (Canabidiol)	15-30 %	Relaxante, ansiolítico ligeiro	Jurídico
THC Tetrahidrocanabinol	5-30% (canábis)	Psicoativo, eufórico	Incrível
CBG ( Canabigerol)	< 1 %	Modulador, ligeiramente estimulante	Jurídico
CBN Canabinol	Vestígios	Sedativo	Jurídico
CBC Canabicromeno	< 1 %	Efeito entourage	Jurídico
THCV Tetrahidrocanabivarina	Vestígios	Supressor de apetite, energizante	Legal < 0,3% (forma natural)
CBDV (Canabidivina)	Vestígios	Semelhante ao CBD, mas mais intenso	Jurídico
CBGV Canabigerovarina	Vestígios	Relacionado com o CBG	Jurídico
CBCV Canabicromovarina	Vestígios	Relacionado com a CBC	Jurídico
THCP Tetrahidrocanabiforol	~0,01 %	Alta afinidade pelos endocanabinoides	Incrível
CBDP (Canabidiol)	~0,01 %	Forma alongada do CBD	Jurídico
CBGA Ácido Canabigerólico	Presente em flores frescas	Precursor ácido, propriedades únicas	Jurídico
THCA Ácido Tetrahidrocanabinólico	Presente em flores frescas	Precursor ácido do THC, não psicoativo	Zona cinzenta (próxima do THC)
CBDA ( Ácido Canabidiólico)	Presente em flores frescas	Precursor ácido do CBD	Jurídico

O que é um canabinóide natural?

Os canabinóides naturais, também designados por fitocanabinóides, são moléculas produzidas por plantas do género Cannabis. Este género inclui as variedades sativa, indica e ruderalis, todas pertencentes à família botânica Cannabaceae.

 

Os canabinóides são considerados "naturais" quando são produzidos directamente pela planta através dos seus processos biológicos, sem intervenção humana. Estas são as substâncias bem conhecidas que se encontram nas flores e resinas da canábis e do cânhamo: CBD, THC, CBG, CBC, etc.

Canabinoides maiores e mais pequenos: qual a diferença?

Os termos canabinóides maiores e canabinóides menores formam grupos inteiramente artificiais, criados pela literatura científica para efeitos de classificação.

Os canabinóides mais abundantes, os primeiros a serem descobertos e os mais estudados, distinguem-se como canabinóides principais. São eles: canabidiol (CBD), tetrahidrocanabinol (THC), canabigerol (CBG) e canabinol (CBN).

Por exclusão, todos os outros canabinóides são considerados "menores" ou "secundários".

Cada canabinóide tem as suas particularidades, mas muitos partilham uma estrutura química semelhante: todos pertencem à grande família dos fitocanabinóides, que provêm da mesma via biossintética.

Como são criados os canabinoides?

A maioria dos fitocanabinoides é sintetizada durante o crescimento e secagem das flores de canábis.
Este é um processo biológico complexo. Simplificando, a planta produz primeiro uma molécula chave: o CBGA (ácido canabigerólico), frequentemente chamado de "molécula-mãe".

 

Dependendo da genética da planta, quantidades variáveis ​​de CBGA são convertidas noutros ácidos canabinóides por enzimas específicas.
Isto resulta em diferentes níveis de THCA, CBDA, CBCA, etc.

 

É durante a secagem da flor que estas formas ácidas são transformadas em canabinóides "clássicos", como o THC, CBD, CBG, etc.

Os canabinóides naturais mais pequenos e maiores mais conhecidos

Agora que já vimos o que é um canabinóide e como é criado, vamos analisar cada canabinóide em detalhe.

Delta-9 THC: Tetrahidrocanabinol

Começamos pelo canabinóide mais conhecido: o THC. Cientificamente, é designado por Delta-9 THC, para o diferenciar de outras formas de THC presentes, mas em concentrações muito mais baixas, como o Delta-8 THC e o Delta-10 THC.

 

O THC é conhecido pela sua ação no sistema endocanabinoide, particularmente nos CB1, o que lhe confere os conhecidos efeitos psicoativos:

 

• Alteração da perceção (tempo, espaço, sons)
• Euforia, sensação de euforia
• Comprometimento da atenção e lentidão cognitiva
• Aumento do apetite
• Sensação de relaxamento muscular
• Boca seca
• Olhos vermelhos

Mas o THC é também conhecido pelos seus efeitos viciantes, bem como pelos seus efeitos indesejáveis ​​(ansiedade, paranoia…), o que justifica a sua classificação, em quase todo o mundo, como narcótico.

CBD: Canabidiol

 

 

O segundo item da nossa lista é, obviamente, o CBD. Este canabinóide é o segundo mais concentrado na canábis, particularmente nas de indica.

Ao contrário do THC, não interage diretamente com o sistema endocanabinoide, o que explica em parte a diferença dos seus efeitos. De facto, o canabidiol não produz uma sensação de " euforia", mas pode produzir uma vasta gama de efeitos. Entre eles, os mais frequentemente referidos são:

 

• Relaxamento físico e mental
• Um ligeiro efeito calmante e ansiolítico
• Uma sensação de relaxamento muscular

O canabidiol tem um efeito modulador que promove o equilíbrio biológico ; como tal, é reconhecido pela maioria dos países europeus como um canabinóide seguro e inofensivo.

CBG: Canabigerol

Embora tenha sido o primeiro canabinóide criado sob a forma ácida, o CBG está presente em quantidades relativamente pequenas nas flores de CBD. Na maioria das vezes, a sua concentração é inferior a 1% do total de canabinóides presentes.

Tal como o CBD, o CBG tem apenas um efeito fraco no sistema endocanabinoide, conferindo-lhe efeitos moduladores. O canabigerol é geralmente descrito como mais estimulante do que o CBD, e as avaliações confirmam isso mesmo.

 

• Uma ligeira melhoria na concentração
• Devido à redução do apetite
• Efeitos relaxantes

Pode também ajudar a promover o bem-estar e o equilíbrio emocional.
Descubra todas as nossas flores de CBD.

CBN: Canabinol

O CBN é um canabinóide particularmente interessante , dado que não é produzido directamente pela planta. Surge naturalmente através da degradação do THC, quando este envelhece ou oxida sob a influência do calor, da luz ou do oxigénio.

 

Em termos simplificados, o tetrahidrocanabinol (THC) e o canabinol (CBN) partilham uma estrutura muito semelhante: o CBN pode ser visto como uma forma mais oxidada e "antiga" do THC. Com o tempo, o THC perde alguns átomos de hidrogénio e o seu anel torna-se rígido, levando à formação natural do CBN.

 

É este processo de oxidação que explica o facto de se encontrar mais CBN em flores ou resinas que estiveram armazenadas durante muito tempo ou expostas ao calor.

 

Embora derivado do THC, o canabinol tem efeitos completamente diferentes. Com uma sensação muito ligeira, não produz euforia. É conhecido pelos seus efeitos sedativos, o que o torna uma boa opção para ajudar a dormir.

CBC: canabicromeno

O CBC é, provavelmente, um dos canabinóides que menos chama a atenção, por uma razão bastante simples: produz poucos efeitos perceptíveis por si só . Como se liga muito pouco aos receptores CB1 do sistema endocanabinóide, o CBC é frequentemente descrito como proporcionando uma sensação muito subtil de calma , ainda mais discreta do que a do CBD.

 

Na realidade, alguns estudos sugerem principalmente que o CBC pode desempenhar um papel no efeito entourage : a sua presença modificaria a forma como os outros canabinóides são sentidos, em particular suavizando ou equilibrando alguns dos efeitos do THC.

 

É um canabinóide "de fundo", não muito espectacular por si só, mas que contribui para o efeito global da flor ou da resina.

CBDA, THCA, CBGA: canabinóides sob a forma ácida

 

 

Como vimos na secção sobre a formação dos canabinóides naturais, antes de se tornarem as moléculas que conhecemos, os canabinóides existem primeiro numa forma ácida : CBGA, THCA, CBDA, CBCA, entre outros.

 

Encontradas principalmente em flores frescas, estas formas ácidas são consideradas "inativas" há muito tempo, pois produzem poucos ou nenhuns efeitos percetíveis.

 

No entanto, pesquisas recentes demonstraram que estas moléculas ácidas possuem os seus próprios efeitos biológicos, por vezes até mais específicos do que as suasboxpropriedades anti-inflamatórias, antioxidantes ou antieméticas marcadas sem efeitos psicoactivos ou alterações na percepção.

 

Representam, por isso, uma via muito interessante para a investigação médica. No entanto, é necessário muito mais estudo para compreender plenamente o seu potencial e os mecanismos que os regem.

THCV, CBDV, CBCV, CBGV: canabinóides na forma "varina"

Sim, de facto! Embora este grupo de canabinoides se tenha tornado mais conhecido graças ao THCV , que ganhou popularidade antes da sua proibição em 2023, os canabinoides do varine ocorrem naturalmente. É por isso que o THCV natural foi reclassificado e continua a ser legal em concentrações inferiores a 0,3%.

 

Os canabinóides cujos nomes terminam em -varina (como THCV, CBDV, CBCV e CBGV, para citar apenas os mais conhecidos) são bastante semelhantes aos seus equivalentes "clássicos".
A maioria difere molecularmente apenas por uma cadeia lateral mais curta : uma simples alteração estrutural, mas que influencia o seu comportamento biológico, bem como os seus efeitos potenciais e percebidos.

 

Geralmente, considera-se que têm um efeito mais vívido e menos duradouro do que as suas congéneres clássicas.

THCP, CBDP, CBCP, CBGP: canabinóides sob a forma de “forol” ou “biforol”

Descobertas recentemente, em 2019, as chamadas formas de forol ou biforol representam outra família rara de canabinoides naturais. Podem ser consideradas as "gémeas inversas" das formas de -varina.

 

Enquanto as α-varinas possuem uma cadeia lateral mais curta (C3), os biforóis, pelo contrário, possuem uma cadeia mais longa (C7). Este simples alongamento modifica o seu comportamento biológico: fortalece a ligação com os recetores endocanabinóides, o que pode influenciar a natureza e a intensidade dos seus efeitos.

 

Estas moléculas existem naturalmente em certas variedades de cânhamo, mas em quantidades mínimas, frequentemente da ordem de 0,01% ou menos. A sua recente descoberta permitiu principalmente uma melhor compreensão do papel fundamental do comprimento da cadeia lateral na atividade dos canabinoides.