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Falámos-lhe do THCH na semana passada, mas aqui está outra nova descoberta no vasto mundo dos canabinóides: o tetrahidrocanabutol ou THCB.
Como todos os canabinóides, é responsável por interacções com o sistema endocanabinóide que, segundo estudos preliminares, poderiam conduzir a uma série de potenciais benefícios terapêuticos.
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É natural? Quais são os seus efeitos e potenciais benefícios? Como é que os investigadores a descobriram? Como de costume, contamos-lhe tudo o que precisa de saber sobre o novo miúdo do bairro!
Para começar pelo princípio, e para o deixar à espera antes de chegar ao cerne da questão, falemos da descoberta deste composto. Tal como o THCH, THCP e CBDP, o THCB foi descoberto em 2019 em Itália numa variedade que se tornará famosa através da descoberta: FM2.
Tal como estes dois outros canabinóides, o THCB só foi encontrado em quantidades vestigiais na planta. Está presente em quantidades infinitesimais, muito abaixo de 0,1%. Este facto tem duas implicações: a classificação deste composto como um canabinóide secundário e a impossibilidade de o extrair diretamente da planta para produção comercial.
Este último ponto significa que o THCB pode ser classificado como um canabinóide semi-sintético, porque existe no seu estado natural mas é necessariamente o resultado de uma síntese.
Por falar em síntese, como é que ela funciona? Mais uma vez, é quase exatamente o mesmo que o THCH. É o produto de um processo químico chamado terpenulação. Este processo envolve submeter um terpeno a uma reação química utilizando um precursor químico. Em termos simples, as moléculas do terpeno são adicionadas às do reator para produzir o nosso canabinóide.
Resumindo e simplificando, é um pouco como juntar dihidrogénio (H2) e oxigénio (o) para formar H2O: água.
Para compreender melhor a singularidade deste novo composto, temos de o comparar com um composto bem conhecido: o THC.
O Thcb tem uma cadeia lateral de butilo, daí o seu nome tetrahidrocanabutol, ao contrário do THC, que tem uma cadeia lateral de pentilo. O que isto significa é que a cadeia lateral da molécula não tem o mesmo número de átomos de carbono. Dizem que uma imagem vale mais do que mil palavras, por isso eis como se manifesta:
Esta cadeia butílica diferencia o THC-B do THC, resultando em efeitos diferentes que podem ser explicados por um impacto diferente nos receptores endocanabinóides.
De momento, como os estudos estão ainda numa fase preliminar, os efeitos do THC-b só foram testados em ratos. Nestes ratos, o THC-b apresentou as seguintes propriedades:
No entanto, como seria de esperar, estas propriedades ainda não foram demonstradas em seres humanos. Dito isto, as semelhanças observadas sugerem que funciona de forma bastante semelhante às outras moléculas da sua família, pelo que as suas propriedades e potenciais aplicações médicas parecem ser muito semelhantes.
Este composto foi legal durante algum tempo pelo simples facto de não ter sido proibido. As autoridades sanitárias encarregadas de se pronunciar sobre os riscos associados ao seu consumo decidiram proibir o composto em 3 de junho de 2024.
Tal como o HHC antes dele, o THC-B poderia, portanto, acabar por ser proibido devido à sua psicoactividade e possível efeito de dependência.
Como qualquer produto produzido por manipulação química, canabinóide ou não, o THC-B é seguro desde que a síntese seja efectuada de acordo com as regras da arte. No entanto, toda a síntese pode deixar vestígios de produtos nocivos que têm de ser separados no final do processo, e ainda não sabemos o suficiente sobre a molécula para dizer que é segura para consumo.
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