Le Muscimole : La Molécule Psychédélique de l’Amanite Tue-Mouche

Aventuriers et amateurs d’effets psychoactifs ont découvert un nouveau continent : le Muscimol.

Contrairement à la plupart de nos précédents articles, nous ne traitons pas ici d’un nouveau cannabinoïde. Le Muscimole est un alcaloïde psychoactif et hallucinogène synthétisé par les champignons de la famille des Amanites.

Vous voulez en apprendre plus à son sujet, ses effets et ses applications médicales ? Suivez le guide, c’est en dessous que ça se passe !

Muscimol : définition et classification

Nous l’avons dit, le muscimole est un alcaloïde, il s’agit d’une famille très large de molécules d’origine végétale, différente des cannabinoïdes. C’est la découverte de ces molécules qui a permis l’essor de l’industrie pharmaceutique au début du XXe siècle. On y retrouve la plupart des molécules naturelles se terminant par « -ine » tels que la nicotine, la caféine, la morphine…

On compte des 100aine et des 100aine d’alcaloïdes dans la nature, parmi eux le Muscimol est exclusivement produit par les Amanites, telles que l’Amanita muscaria : l’Amanite tue-mouche. On connaît cette espèce partout en Europe, mais aussi au Brésil, en Afrique du Sud, en Amérique du Nord et en Asie centrale, l’amanite tue mouche est reconnaissable par sa couleur rouge vif tachetée de blanc.

D’après certains historiens, ce champignon serait l’un des premiers hallucinogènes utilisés par l’humanité. En effet, certains textes grecs rapportent que le champignon était utilisé lors des cérémonies des premiers cultes dédiés à Dionysos. Il semble également que l’on retrouve des traces de consommation de ce champignon à des fins médicales, récréatives ou religieuses à travers la pratique chamanique primitive tout autour du globe.

 

 

 

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Fonctionnement du Muscimol

Le Muscimol agit principalement comme agoniste sur les récepteurs GABAA. En se liant à ces récepteurs, la molécule produit une inhibition de l’activité neuronale, ce qui entraîne des effets sédatifs, relaxants et parfois hallucinogènes.

Le muscimol produit donc des effets psychoactifs et psychotropes certains, il peut même produire des effets hallucinogènes lorsqu’il est consommé en grande quantité. Mais nous vous le déconseillons grandement, car ces effets pourraient s’accompagner d’effets indésirables tout aussi puissants.

Les effets du Muscimol

Comme pour les cannabinoïdes, le muscimol produit des effets variables en fonction de la dose consommée, de la sensibilité individuelle de chacun et du mode de consommation. Les effets que les consommateurs décrivent le plus souvent sont :

• une grande relaxation,
• un effet de sédation,
• un sentiment d’euphorie,
• une modification de la perception sensorielle et visuelle.

Mais sa consommation peut également entraîner nombre d’effets indésirables tels que :

• des somnolences, des nausées,
• des hallucinations,
• un sentiment de confusion et désorientation.

La consommation du Muscimol n’est donc pas à prendre à la légère.

 

Achat de Muscimol : Formes Disponibles

Avec le développement des produits à usage récréatif tels que le CBD, les différents dérivés ou les nouveaux produits tels que le sniffy, certaines molécules quelque peu oubliées refont leur apparition. C’est le cas du Muscimol. Dès 2018, on pouvait déjà retrouver la molécule dans des gummies, des bonbons gélifiés qui se déclinent également en THC et CBD ou en dérivés de CBD.

Le muscimol a fait des adeptes et on à pu le retrouver sous une grande variété de forme tel que :

• Fleurs et résines
• Cartouche de recharge pour vapoteuse
• Gummies
• Concentré

Néanmoins, la molécule étant largement réglementée, la molécule n’est plus disponible dans les CBD shop français.

Le muscimol et les études scientifiques

Bien que connu depuis des siècles, le muscimol a été redécouvert relativement récemment, mais il bénéficie déjà de plusieurs études intéressantes :

La première étude scientifique à son sujet date de 1964 [1]. Quatre docteurs de l’université de recherche médicale de Tokyo en sont à l’origine. Cette étude pionnière a été la toute première à identifier et isoler les agents actifs de l’amanite tue mouche, dont le muscimol. Ce faisant, elle a ouvert la voie à toutes les études ultérieures.

Le Muscimol et les troubles anxieux

Dans une étude datant de 2003[2], un groupe de chercheurs s’est fixé pour objectif d’explorer les potentiels effets anxiolytiques du muscimol en utilisant des tests sur les animaux et des essais cliniques préliminaires. Et, bien que des recherches supplémentaires soient nécessaires, les chercheurs ont conclu qu’en activant les récepteurs GABA, le muscimol pourrait présenter des avantages dans le traitement des symptômes de l’anxiété.

Muscimol et sommeil

Dans un article paru en 2015 dans la Sleep Medicine reviews[3], un groupe de chercheurs a pu observer que la sédation provoquée par le muscimol avait pour effet de prolonger le sommeil profond chez les patients. Et bien que d’autres études soient encore nécessaires pour évaluer la sécurité et l’efficacité de la molécule, il semble qu’elle puisse se montrer bénéfique dans le traitement contre l’insomnie.

Le Muscimol sur la mémoire et l’orientation

Si certaines études montrent les effets bénéfiques du muscimol, d’autres pointent ses effets négatifs. C’est le cas de deux études, la 1ère parue en 1993 [4]a pu démontrer que la consommation de muscimol pouvait altérer la consolidation de la mémoire et de l’apprentissage à long terme en perturbant l’activité neuronale dans les régions cérébrales clés impliquées dans ces processus, comme l’hippocampe.

La seconde parue en 2019[5] a démontré que l’administration de muscimol chez les animaux rendait leur orientation et leur repérage dans un environnement complexe plus compliqué. Cette étude a ainsi pu apprécier le rôle des récepteurs GABAA dans ce type d’exercices.

Muscimol et le Traitement de l’Épilepsie

Une dernière étude parue en 1979 [6]a examiné le potentiel thérapeutique du muscimol dans le traitement de l’épilepsie. Les résultats des modèles pré-cliniques montrent que le muscimol peut réduire la fréquence et la sévérité des crises épileptiques en renforçant l’inhibition GABAergique dans le cerveau. Le muscimole pourrait donc devenir un candidat sérieux dans le traitement des troubles épileptiques, mais comme toujours, des recherches ultérieures seront nécessaires.

Ce qu’il faut retenir

Le muscimol est surtout un outil expérimental en neurosciences, pas une molécule avec preuve clinique robuste pour anxiété, insomnie ou épilepsie à ce jour.

Muscimol et Légalité : Règlementation

En France, comme dans la plupart des pays de l’Union Européenne, la consommation du muscimol est encadrée. Il est par exemple interdit de consommer de l’Amanite tue mouche. Le muscimole n’est pas classé stupéfiant, mais la consommation de l’amanite tue-mouche est interdite par l’article L.3421-4, qui définit que la possession reste possible, mais pas l’usage. Par extension, et bien qu’aucune réglementation ne porte spécifiquement sur la molécules, elle est considérée comme interdite à la consommation.

Sources citées

1. Isolation of a flycidal constituent “ibotenic acid” from Amanita muscaria and A. pantherina — PubMed.

2. Rat behavior in two models of anxiety and brain [3H]muscimol binding: pharmacological, correlation, and multifactor analysis — ScienceDirect, 2003.

3. Yannick Le Dantec, Troubles du sommeil dans un modèle neuroendocrinien d’anxiété/dépression : stratégies de correction par des antidépresseurs monoaminergiques et innovants — Thèse, Université Paris Sud – Paris XI, 2014 (NNT : 2014PA114828, tel-01226037).

4. Gernot Riedel, Jacques Micheau, Function of the hippocampus in memory formation: desperately seeking resolution — Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry, vol. 25, n° 4.

5. Lee SLT, Lew D, Wickenheisser V, Markus EJ, Interdependence between dorsal and ventral hippocampus during spatial navigation — Brain and Behavior, 2019.

6. Pedley TA, Horton RW, Meldrum BS, Electroencephalographic and behavioral effects of a GABA agonist (muscimol) on photosensitive epilepsy in the baboon, Papio papio — PubMed, 1979.